Johnson & Johnson demande l’approbation de son vaccin contre corona

La société pharmaceutique américaine Johnson & Johnson a demandé à l’Agence européenne des médicaments d’approuver son vaccin corona. Une décision à ce sujet pourrait être prise d’ici la mi-mars.
La société pharmaceutique américaine Johnson & Johnson a demandé l’approbation de son vaccin corona dans l’Union européenne. Cela a été annoncé par l’Agence européenne des médicaments (EMA). En conséquence, elle a reçu une demande d ‘«approbation conditionnelle» de la filiale européenne de Johnson & Johnson. Une décision à ce sujet pourrait être prise d’ici la mi-mars.
La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a salué la décision du fabricant. La Commission européenne accordera son approbation dès que l’EMA aura donné une évaluation scientifique positive, a expliqué von der Leyen.
Jusqu’à présent, les vaccins de BioNTech / Pfizer, Moderna et AstraZeneca ont été approuvés dans l’UE. Johnson & Johnson avait déjà déposé une demande d’approbation d’urgence de son vaccin aux États-Unis il y a près de deux semaines. Selon les experts, si le vaccin est approuvé, cela simplifiera considérablement la campagne de vaccination: contrairement aux autres vaccins, Johnson & Johnson ne nécessite qu’une seule injection. Cependant, l’efficacité est quelque peu inférieure. Selon les résultats intermédiaires de ses tests cliniques, le fabricant a annoncé que le vaccin offrait une protection de 66% contre les évolutions modérées ou sévères de la maladie Covid-19 quatre semaines après l’administration. L’efficacité contre les maladies graves a été donnée à 85%. Les valeurs sont légèrement inférieures à celles des vaccins de BioNTech / Pfizer et Moderna, mais sont toujours considérées comme bonnes.
Le vaccin utilise un adénovirus modifié. Selon l’EMA, le vaccin prépare le corps à se défendre contre Covid-19. Le vaccin utilise un soi-disant adénovirus, qui a été modifié de telle manière que le gène pour la production d’une protéine dite de pointe Sars-Cov-2 est contenu. Ce gène est canalisé dans les cellules du corps. Ils ont utilisé le gène pour produire la protéine de pointe. Cela stimule à son tour la production d’anticorps et active la défense par les globules blancs. La Commission européenne a déjà commandé 200 millions de doses de l’ingrédient actif à Johnson & Johnson, avec une option pour 200 millions de plus. En conséquence, si elle est approuvée, 100 millions de doses pourraient être délivrées d’ici juin.